这几年「干细胞」「再生医疗」热度很高，各种渠道的推荐真假难辨。相比其他国家，日本的监管体系相对透明：有法律管着、厚生劳动省备着案、机构有公示。但制度再好，也架不住营销话术的包装。
监管还要求医疗机构制作并长期保存再生医疗相关记录，不同类别的细胞加工物记录保存期限为10-30年，这正是监管事后追溯与抽查的重要依据。
面诊时建议问清5件事：提供计划属于哪一类、细胞来源与培养设施资质、完整费用构成、预期效果与不确定性、并发症处理与紧急联系方式。
凡出现「包治百病」「立竿见影」「绝对安全」等宣传话术，都不符合日本监管要求，正规机构反而会反复强调风险和不确定性，遇到夸大的直接避开。
干细胞美容针、培养上清液护肤等市场鱼龙混杂：属于再生医疗范畴的须有提供计划，而很多只是化妆品级产品，功效有限，价格与价值要分清楚。
日本自2014年11月25日起施行《再生医疗等安全性确保法》（平成25年法律第85号），任何机构提供再生医疗，都必须事先向厚生劳动大臣提交「再生医疗等提供计划」，否则属违法。
温馨提示：涉及身体的决定，永远要自己做主。赴日再生医疗咨询前，先在国内完成基础检查、备好病历资料，再带着具体问题去面诊，让医生基于您的情况做专业判断。